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首页 临床进展 聚焦早期家庭韧性变化的叙事共建对中青年肺癌手术患者心理社会适应的干预效果与机制研究

【ChiCTR2600129345】聚焦早期家庭韧性变化的叙事共建对中青年肺癌手术患者心理社会适应的干预效果与机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129345

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

聚焦早期家庭韧性变化的叙事共建对中青年肺癌手术患者心理社会适应的干预效果与机制研究

试验专业题目

聚焦早期家庭韧性变化的叙事共建对中青年肺癌手术患者心理社会适应的干预效果与机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）探索早期家庭韧性变化轨迹对中青年肺癌手术患者心理社会适应的影响及机制 （2）构建聚焦早期家庭韧性变化的叙事共建干预方案 （3）评价聚焦早期家庭韧性变化的叙事共建干预方案改善中青年肺癌手术患者心理社会适应状态的效果并分析作用路径

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者纳入标准：经影像学检查高度怀疑肺癌和/或病理检查确诊肺癌；拟行手术治疗；年龄为18~60岁；经知情同意后签署知情同意书，自愿加入本研究。 2.家属纳入标准：患者的直系亲属（配偶、父母及成年子女）；年龄为18~60岁；经知情同意后签署知情同意书，自愿加入本研究。 1.患者纳入标准：经影像学检查高度怀疑肺癌和/或病理检查确诊肺癌；拟行手术治疗；年龄为18~60岁；经知情同意后签署知情同意书，自愿加入本研究。2.家属纳入标准：患者的直系亲属（配偶、父母及成年子女）；年龄为18~60岁；经知情同意后签署知情同意书，自愿加入本研究。；

排除标准

1.患者排除标准：术前需要或已经进行新辅助化疗者；既往有精神疾病病史者；有认知功能障碍者；意识不清者。 2.家属排除标准：家属既往有精神疾病病史；有认知功能障碍、意识不清者。；

研究者信息
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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