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首页 临床进展 基于照顾需求的肺癌手术患者后医疗护理服务平台的构建与应用

【ChiCTR2600129203】基于照顾需求的肺癌手术患者后医疗护理服务平台的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129203

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于照顾需求的肺癌手术患者后医疗护理服务平台的构建与应用

试验专业题目

基于照顾需求的肺癌手术患者后医疗护理服务平台的构建与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 构建基于照顾需求的肺癌手术患者后医疗护理服务平台。 2. 应用基于照顾需求的肺癌手术患者后医疗护理服务平台并探讨其效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

患者将在入院时被随机分配至干预组或对照组。具体方法为：符合纳入标准并签署知情同意书的患者，将按入组顺序获得一个按顺序编号的、不透明、密封、防篡改的随机分配信封。信封内的分组（干预组/对照组）由1名不参与后续干预实施的研究人员使用计算机生成的随机序列预先确定并密封。信封由胸外科1名不参与研究的护士保管。患者入组时，研究者按编号顺序领取下一个信封，并在患者面前当场开封揭示分组。开封后的信封将集中保存以

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金20123

试验范围

/

目标入组人数

43;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分 德尔菲专家函询法 1.硕士及以上教育背景； 2.胸外科专科医生、胸外科护理专家、肿瘤科专家、社区护理专家、信息工程领域专家； 3.具有 10 年以上工作经验、副主任医师、副主任护师及以上职称； 4.对本研究比较熟悉和积极性高，能持续参与本研究的 2 轮函询。 第二部分：随机对照实验干预 1.经影像学检查或组织病理学首次诊断为肺癌且已接受过手术治疗者； 2.年龄 >=18岁； 3.知晓疾病诊断； 4.能清楚表达内心感受，可独立完成问卷； 5.能够接受电话及当面随访； 6.自愿参与本研究，且签署知情同意书者。；

排除标准

第一部分 德尔菲专家函询法 未能完成 2 轮专家函询者 第二部分：随机对照实验干预 1.病情危重无法配合调查者； 2.合并其他癌症者； 3.确诊时已发生转移者； 4.既往有精神病史者及因沟通障碍，无法正常交流的患者。；

研究者信息
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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