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首页 临床进展 以呼吸功能恢复窗为切换点行有创与无创序贯机械通气治疗急性呼吸衰竭的临床研究

【ChiCTR2300078396】以呼吸功能恢复窗为切换点行有创与无创序贯机械通气治疗急性呼吸衰竭的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078396

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸系统疾病

试验通俗题目

以呼吸功能恢复窗为切换点行有创与无创序贯机械通气治疗急性呼吸衰竭的临床研究

试验专业题目

以呼吸功能恢复窗为切换点行有创与无创序贯机械通气治疗急性呼吸衰竭的临床随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究以“呼吸功能恢复窗”为切换点行有创与无创序贯机械通气治疗急性呼吸衰竭的安全性与有效性，优化成人急性呼吸衰竭患者撤机方案。缩短有创通气时间，降低呼吸机相关性肺炎（VAP）和ICU获得性肌无力发生风险，降低患者医疗费用，提高医疗资源利用效率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主研究中心研究发起者对纳入病例使用计算机随机分组。

盲法

对数据收集和分析人员采用盲法。

试验项目经费来源

达州市中心医院(2022YJ13)

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-30

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-80岁；发生急性呼吸衰竭后，经有创机械通气治疗超过24小时，且预计有创机械通气时间≥2天。；

排除标准

严重心、脑、肝、肾功能衰竭；严重营养不良；肿瘤晚期；气管切开；上气道或鼻面部损伤致不能佩戴鼻（面）罩；不能配合无创机械通气。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

达州市中心医院

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研究负责人邮编

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