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首页 临床进展 基于Snyder希望理论的脑卒中患者创伤后应激障碍干预方案的构建及验证

【ChiCTR2500104113】基于Snyder希望理论的脑卒中患者创伤后应激障碍干预方案的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104113

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后应激障碍

试验通俗题目

基于Snyder希望理论的脑卒中患者创伤后应激障碍干预方案的构建及验证

试验专业题目

基于Snyder希望理论的脑卒中患者创伤后应激障碍干预方案的构建及验证

申办单位信息
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联系人邮编

646000

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临床试验信息
试验目的

初步应用基于Snyder希望理论的脑卒中患者创伤后应激障碍的干预方案并对其适用性进行评价。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计人员使用计算机随机数生成器产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-20

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中的诊断标准，并通过CT/MRI确诊脑卒中者； 2.意识清楚，病情稳定，具有一定的理解表达能力； 3.年龄>=18 周岁； 4.PCL-5得分>=33分； 5.有智能手机，能够独立使用微信等手机软件； 6.患者知情同意，并自愿参与本研究者。；

排除标准

1.合并恶性肿瘤或其它严重脏器疾病； 2.既往有精神病史，存在认知或智力障碍； 3.正在参与相似调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

646000

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