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【ChiCTR2500104847】中国新诊断晚期宫颈癌和子宫内膜癌传统治疗的患者旅程

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104847

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性生殖器官恶性肿瘤

试验通俗题目

中国新诊断晚期宫颈癌和子宫内膜癌传统治疗的患者旅程

试验专业题目

中国新诊断晚期宫颈癌和子宫内膜癌传统治疗的患者旅程

申办单位信息
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联系人邮编

430030

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临床试验信息
试验目的

了解中国新诊断的III期或IV期CC或EC患者接受传统治疗的患者旅程，包括①患者的治疗决策因素和治疗体验，以及②患者在治疗后监测期间未满足的需求。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

默沙东（中国）投资有限公司

试验范围

/

目标入组人数

780

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-02

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁及以上 2.新诊断的III期或IV期CC或EC 3.在2022年12月至2024年12月期间完成了初始传统治疗（至少包括化疗、放疗或放化疗），治疗在诊断后6个月内进行。 4. 被医生告知病情稳定 5.患者必须签署研究知情同意书；

排除标准

1. 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1或抗PD-L2靶向生物治疗或针对另一种刺激或共抑制T细胞受体的药物治疗 2. 既往参与过或正在参与临床试验 3.初始治疗后接受另一线治疗的患者 4. 无法或不愿提供知情同意书 5.语言不流利 6.表示或表现出听力困难，这将使交谈具有挑战性；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

430030

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