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【ChiCTR2600116484】复苏周期使用不同方案准备内膜对不孕症患者妊娠结局与孕产结局的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600116484

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

复苏周期使用不同方案准备内膜对不孕症患者妊娠结局与孕产结局的影响

试验专业题目

复苏周期使用不同方案准备内膜对不孕症患者妊娠结局与孕产结局的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较不同使用不同内膜准备方案复苏移植的患者,胚胎移植移植后的临床妊娠结局及产科-新生儿结局,探索在复苏周期使用何种方案复苏移植对不孕症患者的治疗作用最佳,为临床应用提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

612;2448

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.于本中心2018-2024年行IVF/ICSI-ET治疗的18-45岁患者,婚后未避孕而不孕12个月以上,性生活正常。;

排除标准

1.免疫功能异常、凝血功能障碍及内分泌失调患者; 2.先天性子宫畸形患者; 3.存在输卵管积水或宫腔异常且未经临床治疗的患者; 4.合并其他慢性疾病,如肝脏、肾脏、血液系统,脑血管、皮肤疾病以及严重的胃肠道疾病; 5.数据缺失或失访的患者; 6.冻卵、供卵、供精的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

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