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【ChiCTR2600125541】中国严重过敏反应流行病学特征、治疗及预后情况

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125541

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

严重过敏反应

试验通俗题目

中国严重过敏反应流行病学特征、治疗及预后情况

试验专业题目

中国严重过敏反应流行病学特征、治疗及预后情况

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

深入探究中国严重过敏反应的流行病学数据，如患者特征、过敏原占比、治疗用药情况、预后情况。开展流行病学研究有助于提高公众意识，指导公共卫生干预，从而降低发病率和死亡率。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-02

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022 年-2024 年期间在各参与中心就诊，诊断符合 2020 年 WAO 严重过敏反应指南且临床诊断为“过敏性休克”者； 2.就诊类型不限（急诊、门诊、住院等均可）； 3. 病历资料完整，满足研究基本数据收集需求。 1.2022 年-2024 年期间在各参与中心就诊，诊断符合 2020 年 WAO 严重过敏反应指南且临床诊断为“过敏性休克”者；2.就诊类型不限（急诊、门诊、住院等均可）；3. 病历资料完整，满足研究基本数据收集需求。；

排除标准

1.经鉴别诊断确认由非过敏性因素导致的休克症状者； 2. 首次诊疗或核心诊疗过程发生在 2022 年-2024 年研究时段外者； 3. 病历中关键诊疗信息严重缺失、无法追溯者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

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