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【ChiCTR2400089129】基于多影像组学识别左束支传导阻滞心衰患者及猝死危险分层

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089129

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

左束支传导阻滞

试验通俗题目

基于多影像组学识别左束支传导阻滞心衰患者及猝死危险分层

试验专业题目

基于多影像组学识别左束支传导阻滞心衰患者及猝死危险分层

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临床试验信息
试验目的

构建算法模型来区分完左患者和窄QRS波心衰患者，为临床诊断筛选提供可靠依据；同时通过完左患者不同治疗效果和预后进行归类分析影像学特点来预测模型构建。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-16

试验终止时间

2026-08-16

是否属于一致性

/

入选标准

1)大于等于18周岁。 2)LBBB 或窄 QRS 的心力衰竭患者。 图 3)自愿加入本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1)心衰合并右束支传导阻滞(RBBB)。 团 2)目前有急性心梗，心外科手术，严重主动脉狭窄患者。 3)因各种原因不能参与随访。 4)弱势群体，包括:精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇、文盲等。 5)研究者认为不适合参加该研究的任何其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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