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首页 临床进展 心脏磁共振自由呼吸序列的临床应用

【ChiCTR2600127658】心脏磁共振自由呼吸序列的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127658

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

心脏磁共振自由呼吸序列的临床应用

试验专业题目

心脏磁共振自由呼吸序列的临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

参考心脏MRI标准屏气(BH)检查，验证自由呼吸（FB）电影序列、晚期钆增强序列在评估双室收缩功能和组织特征方面的应用。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁。 2.经临床评价需要进行心脏磁共振检查的患者。 3.自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。 1.年龄>=18周岁。2.经临床评价需要进行心脏磁共振检查的患者。3.自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

1.无法提供知情同意。 2.对钆造影剂过敏，肾小球滤过率小于30mL/min/1.73 m^2。 3.MRI禁忌症，如心脏植入式电子设备或幽闭恐惧症。 4.除老年人/文盲以外的弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

/

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