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【ChiCTR2600125654】生殖中心综合性携带者筛查的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125654

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

计划生育夫妻孕前基因筛查

试验通俗题目

生殖中心综合性携带者筛查的前瞻性研究

试验专业题目

生殖中心综合性携带者筛查的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在招募的生殖中心进行综合性携带者筛查，准确地了解和利用携带者频率数据，提供有效的遗传咨询以及制定合理的生育策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1040

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 计划妊娠或孕周小于等于28周的夫妻； 2. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。 1. 计划妊娠或孕周小于等于28周的夫妻；2. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 拟使用捐赠配子进行生育的夫妻； 2. 在1年内接受过输血、器官移植或免疫治疗； 3. 配偶不能配合检测； 4. 除孕妇以外的弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、文盲等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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