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【ChiCTR2600132005】HucMSC外泌体改善卵巢组织冷冻复苏效率研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132005

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢组织冷冻

试验通俗题目

HucMSC外泌体改善卵巢组织冷冻复苏效率研究

试验专业题目

HucMSC外泌体改善卵巢组织冷冻复苏效率研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟构建HucMSC外泌体融合卵巢组织冷冻复苏新技术,提高卵巢组织冷冻复苏效率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由与本试验无关的独立生物统计学家使用计算机软件自动生成

盲法

开放标签

试验项目经费来源

浙江省尖兵领雁攻关计划项目(2024C03242)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20~38周岁(包括边界值)。 2.已婚,具有生育要求,且要求保留生育力的肿瘤患者女性。 3.专科医生评估肿瘤治疗后5年生存率可达90%以上。 4.自愿参加本研究,并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的,则需要由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者无阅读知情同意书能力(如:文盲受试者),则需要由见证人见证知情过程并签署知情同意书。 1.年龄20~38周岁(包括边界值)。2.已婚,具有生育要求,且要求保留生育力的肿瘤患者女性。3.专科医生评估肿瘤治疗后5年生存率可达90%以上。4.自愿参加本研究,并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的,则需要由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者无阅读知情同意书能力(如:文盲受试者),则需要由见证人见证知情过程并签署知情同意书。;

排除标准

1.无法接受研究要求的治疗观察流程; 2.过敏体质。 3.重要脏器的严重功能损害。 4.凝血机制异常。 5.静脉血栓栓塞症高危因素。 6.生殖系统畸形。 7.除文盲外的弱势群体,包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇等。 8.存在其他研究者认为受试者不适合参加本研究的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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