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首页 临床进展 术中噪声与泌尿外科术后即刻疼痛及交感激活的相关性：一项单中心、前瞻性、观察性队列研究

【ChiCTR2600128120】术中噪声与泌尿外科术后即刻疼痛及交感激活的相关性：一项单中心、前瞻性、观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128120

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性疼痛

试验通俗题目

术中噪声与泌尿外科术后即刻疼痛及交感激活的相关性：一项单中心、前瞻性、观察性队列研究

试验专业题目

术中噪声与泌尿外科术后即刻疼痛及交感激活的相关性：一项单中心、前瞻性、观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

旨在了解泌尿外科手术中的高频噪声分布情况，同时探讨高频噪声与患者拔管后即刻疼痛和交感激活的相关性，以便未来进一步优化泌尿外科手术患者的麻醉管理，提高围术期舒适性和安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

本研究为一项双盲、前瞻性观察性研究。在研究过程中，患者无法知道自己的具体暴露状态；术前访视，麻醉实施，和噪声记录者，恢复室操作和数据采集者不参与实验设计，数据分析者不在上述人员。

试验项目经费来源

政府性基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-21

试验终止时间

2027-07-21

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在18-70岁之间，男女不限； （2）ASA分级 Ⅰ-Ⅲ级； （3）计划在全身麻醉气管插管下择期行泌尿外科手术的患者； （4）双上肢健全，皮肤、运动等神经传导功能正常患者； （5）患者自愿参加并签署知情同意书。 （1）年龄在18-70岁之间，男女不限；（2）ASA分级 Ⅰ-Ⅲ级；（3）计划在全身麻醉气管插管下择期行泌尿外科手术的患者；（4）双上肢健全，皮肤、运动等神经传导功能正常患者；（5）患者自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

（1）合并有严重器官系统疾病的患者； （2）听力异常的患者； （3）已知患有慢性疼痛的患者； （4）术前或长期服用止痛药的患者； （5）有任何原因不能配合研究的患者； (6) 同期参与其他干预性试验。 （7）手术时长小于30min时；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军中部战区总医院麻醉科

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