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首页 临床进展 超声可视化精准麻醉技术对手术患者临床转归影响的前瞻性研究

【ChiCTR2200066968】超声可视化精准麻醉技术对手术患者临床转归影响的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066968

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

超声可视化精准麻醉技术对手术患者临床转归影响的前瞻性研究

试验专业题目

超声可视化精准麻醉技术对手术患者临床转归影响的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

1、主要研究目的：观察本中心超声可视化精准麻醉技术在腹部肿瘤患者中的应用对患者肺功能状态及远期预后的影响。 2、次要研究目的：观察本中心超声可视化精准麻醉技术在腹部肿瘤患者中的应用对围术期镇痛效果、术后恢复质量、炎症、应激、免疫、慢性疼痛发生率、系统并发症及相关不良反应发生率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

SPSS 22.0生成随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

湖北省卫生健康委员会课题

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为腹部（包括肝胆、胰腺、胃、肠、膀胱、前列腺等）肿瘤的患者； 2.行机器人或腹腔镜肿瘤切除手术； 3.年龄18～79周岁，BMI 18～28 kg/m2； 4.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅲ级。；

排除标准

1.患者拒绝； 2.沟通障碍者； 3.局麻药过敏者； 4.凝血功能异常者； 5.同侧肌神经疾病或损伤者； 6.有精神疾病或慢性疼痛病史者； 7.穿刺部位感染或有肿瘤的患者； 8.有支气管哮喘及 COPD 病史者； 9.合并有其他脏器恶性肿瘤或严重功能障碍者; 10.急诊手术、姑息性治疗、药物成瘾或正在服用镇痛药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军中部战区总医院麻醉科

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研究负责人邮编

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