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首页 临床进展 胸腔镜肺切除手术及机器人辅助胸腔镜肺切除手术后中重度疼痛的机器学习预测模型构建与验证研究

【ChiCTR2600128431】胸腔镜肺切除手术及机器人辅助胸腔镜肺切除手术后中重度疼痛的机器学习预测模型构建与验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128431

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

胸腔镜肺切除手术及机器人辅助胸腔镜肺切除手术后中重度疼痛的机器学习预测模型构建与验证研究

试验专业题目

胸腔镜肺切除手术及机器人辅助胸腔镜肺切除手术后中重度疼痛的机器学习预测模型构建与验证研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于双中心真实世界临床数据，构建并验证一种用于预测胸腔镜手术患者术后48小时内发生中度至重度疼痛风险的机器学习模型。通过整合患者人口学特征、术前临床资料、术中手术信息及术后镇痛方案等多维度数据，筛选与术后疼痛相关的重要预测因素，并建立具有较好预测性能和临床可解释性的风险预测模型。此外，本研究还将比较多种机器学习算法在术后疼痛预测中的表现，并利用SHAP方法对模型结果进行解释，以明确各预测因素对术后疼痛风险的贡献，为临床制定个体化镇痛管理方案提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中部战区总医院博士后科研启动基金

试验范围

/

目标入组人数

200;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 接受择期VATS或R-VATS； 3. 具有完整的围手术期临床资料； 4. 术后48小时内完成疼痛评分记录。 1. 年龄>=18岁；2. 接受择期VATS或R-VATS；3. 具有完整的围手术期临床资料；4. 术后48小时内完成疼痛评分记录。；

排除标准

1. 手术过程中转为开胸手术； 2. 合并其他额外手术操作； 3. 既往存在慢性疼痛或长期使用镇痛药物； 4. 存在严重精神疾病或认知障碍而无法准确评估疼痛程度； 5. 急诊手术或姑息性手术； 6. 术后48小时内出现严重并发症如入住重症监护病房或再次手术； 7. 关键变量缺失率超过5的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军中部战区总医院

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研究负责人邮编

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