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【ChiCTR2500098591】强脉冲光联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎效果观察及泪液相关炎性因子（IL-4、 IL-5、IL-13）影响分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098591

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性结膜炎

试验通俗题目

强脉冲光联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎效果观察及泪液相关炎性因子（IL-4、 IL-5、IL-13）影响分析

试验专业题目

强脉冲光联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎效果观察及泪液相关炎性因子（IL-4、 IL-5、IL-13）影响分析

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临床试验信息
试验目的

观察强脉冲光（IPL）联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效及对泪液中炎性因子（如IL-4、IL-5、IL-13等）的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表法

盲法

本研究可能采用双盲设计，即患者和研究者均不知道患者所属的分组情况。这有助于减少主观因素对研究结果的影响，提高研究的客观性和可靠性。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>=18周岁，性别不限。 2、符合过敏性结膜炎的诊断标准，症状体征评估符合眼痒等症状自我评估2分以上或结膜充血评估者评估1分或更高。 3、近2周内未使用相关抗过敏及激素类药物（如有相关用药，则入组后生理盐水洗脱1周）。 4、签署知情同意书，遵守研究规定。；

排除标准

1、有影响眼睑功能的手术史或眼损害史。 2、不适合行IPL治疗的情况（如敏感肌肤、系统性全身红质症、紫质症等）。 3、怀孕及哺乳期女性。 4、面部接受过微整形注射填充者。 5、眼压超过正常范围的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵港东晖医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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