ChiCTR2500107201
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2025-08-06
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肾移植后预防排斥反应
逝世供体肾移植受者术后初始应用咪唑立宾的有效性和安全性：一项中国单中心、前瞻性、随机对照研究
逝世供体肾移植受者术后初始应用咪唑立宾的有效性和安全性：一项中国单中心、前瞻性、随机对照研究
探讨咪唑立宾免疫抑制方案在中国逝世供体肾移植受者术后初始应用的疗效及安全性。
随机平行对照
上市后药物
由研究者使用计算机产生随机数
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2025-07-01
2029-09-30
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1.初次接受逝世供体肾移植受者； 2.年龄18-75岁的成年受者，性别不限； 3.自愿签署书面知情同意书；；
请登录查看1.多器官移植； 2.DSA阳性受者，MFI＞500，ABO血型不合，PRA>30%（采用酶联免疫吸附试验(ELISA)HLA-I类、II类抗体筛选板检测PRA）； 3.有活动性感染征象； 4.白细胞数3,000/mm3以下的受者； 5.孕妇、哺乳期妇女或不愿在研究期间采用适当避孕方法的妇女； 6.患有严重胃肠道疾病受者，有活动性消化性溃疡病者； 7.患有任何精神疾病受者； 8.患有严重心脏病并心功能异常者； 9.罹患淋巴瘤或其他恶性肿瘤的受者，且预期生存时间＜5年； 10.已知对试验药物过敏受试者； 11.活体肾移植； 12.所接受的供体有急性肾损伤； 13.其他主管医师判断不适合入组受者。；
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