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【ChiCTR2400082803】保留卵巢的子宫颈腺癌患者的临床预测模型构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082803

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

保留卵巢的子宫颈腺癌；癌症特异性生存

试验通俗题目

保留卵巢的子宫颈腺癌患者的临床预测模型构建与验证

试验专业题目

保留卵巢的子宫颈腺癌患者的临床预测模型构建与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨影响保留卵巢的子宫颈腺癌患者癌症特异性生存期（CSS）的独立危险因素，结合独立预后指标建立临床预测模型，为患者提供预后预测。最后按照预后模型进行风险分层，并分析探讨最优治疗策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

587;65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断年份为2000-2020年； 2.根据国际疾病分类肿瘤学编码（International classification of disease for oncology，ICD-O-3）诊断为原发性子宫颈腺癌患者； 3.进行子宫切除术但保留卵巢的患者； 4.变量信息均齐全； 5.已知明确的生存结局及死亡原因；；

排除标准

1.诊断为宫颈上皮内瘤变（CIN）或其他组织学类型的宫颈肿瘤，包括神经内分泌肿瘤、腺肉瘤； 2.未行子宫切除的患者； 3.通过尸检或死亡证明诊断，或未经病理检查； 4.分期、肿瘤大小、治疗方式等重要临床资料缺失； 5.死亡原因不明； 6.随访时间/生存时间未知及术后生存时间＜1个月；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

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研究负责人邮编

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