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首页 临床进展 完成1程诱导化疗后根据EB病毒DNA载量分层分析诱导化疗在局晚鼻咽癌综合治疗中的作用

【ChiCTR2400093895】完成1程诱导化疗后根据EB病毒DNA载量分层分析诱导化疗在局晚鼻咽癌综合治疗中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093895

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鼻咽癌

试验通俗题目

完成1程诱导化疗后根据EB病毒DNA载量分层分析诱导化疗在局晚鼻咽癌综合治疗中的作用

试验专业题目

完成1程诱导化疗后根据EB病毒DNA载量分层分析诱导化疗在局晚鼻咽癌综合治疗中的作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟通过分析完成1程诱导化疗后根据EB病毒DNA载量分层分析诱导化疗在局晚鼻咽癌综合治疗中的作用，为局晚期鼻咽癌患者的治疗，提供临床研究数据支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

1464

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-19

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 > 18 周岁，性别不限； 2.经病理组织学或细胞学确诊为鼻咽癌； 3.局晚期鼻咽癌，AJCC 8th标准III-IVA期； 4.KPS评分为80-100； 5.预期生存时间＞＝12 周； 6.足够的骨髓和器官功能； 7.不存在第二原发恶性肿瘤。；

排除标准

1.1程诱导化疗后EB病毒DNA缺失者； 2.妊娠或哺乳的女性患者； 3.曾接受过化疗或放疗； 4.已经过根治性手术治疗（活检除外）； 5.首诊已发生转移。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

梧州市红十字会医院

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研究负责人邮编

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