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【ChiCTR2500113072】儿童体外循环术后肺缺血再灌注损伤的发生特征及其与NETs水平的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113072

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病

试验通俗题目

儿童体外循环术后肺缺血再灌注损伤的发生特征及其与NETs水平的相关性分析

试验专业题目

儿童体外循环术后肺缺血再灌注损伤的发生特征及其与NETs水平的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

主要目的：明确CPB术后患儿ALI的发生情况与临床特征，探讨CPB术后NETs变化及其与LIRI发生的关系及与临床结局的相关性 次要目的：评估NETs作为体外循环心脏手术术后LIRI预测生物标志物的潜在价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-20

试验终止时间

2026-11-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＜16岁的儿童患者； 2.拟接受体外循环（cardiopulmonary bypass, CPB）支持下行先天性心脏病外科手术者； 3.法定监护人签署知情同意书，接受采血及资料使用； 4.术后具备完整的临床数据及实验室检测记录，包括术后血气、影像学检查和血液标本采集资料。；

排除标准

1.数据不全的患者; 2.早产儿（胎龄小于36周）; 3.合并肝肾功能不全的患者; 4.染色体严重异常; 5.术前已出现肺部炎症、心功能不全导致肺水肿、术后需要体外膜肺氧合支持; 6.术前已行机械通气.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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