洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 去乙酰化酶 SIRT3 通过 NRF2/GPX4 通路调控 COPD 气道粘液高分泌的作用机制研究

【ChiCTR2500102702】去乙酰化酶 SIRT3 通过 NRF2/GPX4 通路调控 COPD 气道粘液高分泌的作用机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500102702

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病气道粘液高分泌

试验通俗题目

去乙酰化酶 SIRT3 通过 NRF2/GPX4 通路调控 COPD 气道粘液高分泌的作用机制研究

试验专业题目

去乙酰化酶 SIRT3 通过 NRF2/GPX4 通路调控 COPD 气道粘液高分泌的作用机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究 COPD气道粘液高分泌的作用机制，探讨SIRT3调控 NRF2乙酰化与COPD 气道粘液高分泌疾病之间的联系，为研究治疗药物的新靶点提供新思路。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2026-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.西南医科大学附属医院胸外科住院患者明确诊断慢性阻塞性肺疾病；COPD患者纳入标准：存在呼吸困难、慢性咳嗽或咳痰，有复发性下呼吸道感染史和 / 或有接触该疾病危险因素史的患者均应考虑COPD；肺功能检查是确诊慢阻肺的必备条件，如 FEV1/FVC ＜ 0.70，可确定存在持续气流受限。对照组个体纳入标准：因肺部疾病行肺组织部分或全部切除术患者；既往和目前不患有慢性阻塞性肺疾病；肺功能检查无异常；既往无特殊疾病病史。 2、处于稳定期的疾病阶段（如轻度至重度 COPD 等）； 2.西南医科大学附属医院胸外科患者因以下病因需进行部分肺组织切除：1、外科肺活检： 电视辅助胸腔镜手术（VATS）或开胸手术进行外科肺活检患者； 2、肺叶部分或全部切除术； 肺癌，肺部良性肿瘤，局限性肺脓肿，肺隔离症，肺挫裂伤，肺撕裂伤等； 3、经支气管镜肺活检（TBLB）； 4、肺移植手术。 3.能够理解并签署知情同意书；；

排除标准

1.患者明确诊断慢性阻塞性肺疾病但现阶段正处于慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）； 2.除慢性阻塞性肺疾病（COPD）以外，患者合并其他气道黏液高分泌疾病:支气管哮喘、支气管扩张、囊性纤维化、弥漫性泛细支气管炎、肺炎、肺尘埃沉着病（尘肺）等。 3.合并严重的心、肝、肾等重要脏器功能不全患者； 4.正在参加其他临床试验或在近期内参加过其他临床试验患者； 5.精神疾病或认知障碍患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

西南医科大学附属医院的其他临床试验

更多

西南医科大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品