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【ChiCTR2400084034】筋膜释放技术对于髂胫束综合征的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084034

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髂胫束综合征

试验通俗题目

筋膜释放技术对于髂胫束综合征的疗效研究

试验专业题目

筋膜释放技术对于髂胫束综合征的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

髂胫束综合征（iliotibial band syndrome,ITBS）是膝关节外侧疼痛的主要病因，多发于运动人群当中，近年来发生率持续升高，但 ITBS 的保守治疗方案存在功能恢复与组织结构改善效果不佳，长期病情易复发的情况，亟需寻找更有效的治疗方案，而筋膜释放技术（myofascial release, MFR）在改善疼痛、提高运动功能以及恢复组织结构领域具有良好前景。所以，我们计划通过筋膜释放技术减轻 ITBS患者的疼痛，改善髂胫束组织状态，恢复下肢功能，并从长期上减少 ITBPS 的复发。从运动康复与徒手治疗的角度出发，为 ITBS 提供一个新的综合性治疗思路与方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由统计师根据随机数字表产生包含16个随机数字的随机序列。

盲法

因为干预方法包含手法治疗，故对手法技师不设盲法，对其他研究人员和患者设置盲法。通过微信私聊的方式安排受试时间与相关事宜，且将每位受试者的干预时间相互排开，保证所有受试者互不知晓彼此的干预方法与个人信息，在实验过程中无交流与接触。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-10

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.膝关节外侧及周围疼痛急性发作期或疼痛时长≥2个月且在膝关节屈曲30°时疼痛最为剧烈，运动过程中出现疼痛，疼痛时VAS评分≥2分。 2.受试者处于慢性反复发作期。 3.Noble实验检查阳性。 4.触诊髂胫束明显紧张，严重者可出现结节。 5.自愿参加本研究者。；

排除标准

1.三个月内参加过长期下肢运动干预实验。 2.下肢骨折、髌骨脱位或半脱位、髌腱炎等其他严重影响膝关节功能的疾病。 3.下肢运动损伤急性发作期。 4.双侧下肢合并手术史。 5.恶性肿瘤、妊娠、局部皮肤有感染、溃疡等手法治疗禁忌证。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京体育大学

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研究负责人邮编

100084

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