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【ChiCTR2500108225】双重任务训练对老年慢性心力衰竭合并认知衰弱患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108225

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年慢性心力衰竭合并认知衰弱

试验通俗题目

双重任务训练对老年慢性心力衰竭合并认知衰弱患者的影响

试验专业题目

双重任务训练对老年慢性心力衰竭合并认知衰弱患者的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建针对认知衰弱老年慢性心力衰竭患者的运动-认知双重任务训练方案，提高患者的认知功能和躯体功能，以期改善老年慢性心力衰竭患者的预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

把得到的随机编码按顺序分别装入信封，制成盲表。受试者入组时，按就诊顺序拆取相应序号的信封，根据盲表结果进入相应的干预组。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

运动与健康创新研究中心项目资助

试验范围

/

目标入组人数

21

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-24

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60 岁； 2.符合《2024 中国心力衰竭诊断和治疗指南》诊断标准的慢性心力衰竭患者； 3.美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅱ~Ⅲ级; 4.符合2013年国际共识小组对认知衰弱的标准：(1)由患者本人或其照顾者诉说患者的认知功能下降；(2) FRAIL衰弱量表得分≥1 分；(3)蒙特利尔量表（MoCA）评分＜26分，如果患者的文化程度≤12年则总分增加１分；(4) 无临床阿尔茨海默病或其他类型痴呆等神经退行性疾病诊断。 5.自愿参加本研究并签署知情同意书； 6.患者家距离开展研究的医院5km内。；

排除标准

1.有先心病、急性心肌梗死、恶性心律失常、急性冠脉综合征早期等运动禁忌症； 2.合并重大躯体疾病如骨折、偏瘫或肢体活动功能明显受限或心脏移植术后； 3.患有严重精神疾病； 4.参与其他干预性研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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