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【ChiCTR2600125941】经胸心脏超声指导心脏病患者非心脏手术围术期管理的多中心前瞻性队列研究：决策影响与预后预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125941

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病

试验通俗题目

经胸心脏超声指导心脏病患者非心脏手术围术期管理的多中心前瞻性队列研究：决策影响与预后预测模型构建

试验专业题目

经胸心脏超声指导心脏病患者非心脏手术围术期管理的多 中心前瞻性队列研究：决策影响与预后预测模型构建

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目标：明确围术期 TTE 检查对心脏病患者非心脏手术临床决策（包括麻醉方案、液体管理、血管活性药物使用等）的影响程度。 2. 次要目标：探讨 TTE 参数与术后主要心血管并发症的关联性；评估 TTE 对 ICU 入住率及住院时间的影响；分析 TTE 与传统有创监测的一致性；探索不同心脏病类型患者从 TTE 中的获益差异；分析 TTE 参数的预测价值。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川省卫生健康委员会 医学科技项目

试验范围

/

目标入组人数

1125;375

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2029-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：≥18岁； 2.明确心脏病病史（冠心病、心衰、瓣膜病、心肌病、先心病、严重心律失常等）； 3.计划行择期中危或高危非心脏手术（依据ESC/ESA指南）； 4.ASA分级≥II级； 5.签署知情同意书。 1.年龄：≥18岁；2.明确心脏病病史（冠心病、心衰、瓣膜病、心肌病、先心病、严重心律失常等）；3.计划行择期中危或高危非心脏手术（依据ESC/ESA指南）；4.ASA分级≥II级；5.签署知情同意书。；

排除标准

1.急诊手术或无法延迟至TTE完成者； 2.TTE禁忌（胸廓畸形、无法平卧等）； 3.同时参与其他干预性研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
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