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首页 临床进展 NLR、C 反应蛋白联合 SII 对老年 AECOPD 并 发 II 型呼吸衰竭的预测价值

【ChiCTR2600127476】NLR、C 反应蛋白联合 SII 对老年 AECOPD 并 发 II 型呼吸衰竭的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127476

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病急性加重

试验通俗题目

NLR、C 反应蛋白联合 SII 对老年 AECOPD 并 发 II 型呼吸衰竭的预测价值

试验专业题目

NLR、C 反应蛋白联合 SII 对老年 AECOPD 并 发 II 型呼吸衰竭的预测价值

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临床试验信息
试验目的

探讨中性粒细胞（NEUT）/淋巴细胞（LYMPH）比值（NLR）、C反应蛋白（CRP）联合系统免疫炎症指数（SII）对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者并发Ⅱ型呼吸衰竭的预测价值

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

149;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合AECOPD诊断； 2.并发组符合Ⅱ型呼吸衰竭的诊断； 3.年龄≥60岁； 4.认知清晰，临床数据无缺失； 5.豁免知情同意； 1.符合AECOPD诊断；2.并发组符合Ⅱ型呼吸衰竭的诊断；3.年龄≥60岁；4.认知清晰，临床数据无缺失；5.豁免知情同意；；

排除标准

1.合并支气管扩张、支气管哮喘； 2.合并血液系统疾病、自身免疫性疾病或恶性肿瘤； 3.近4周内有全身性糖皮质激素或免疫抑制剂使用史或大型手术治疗； 4.合并严重心肝肾功能不全； 5.合并严重心脑血管疾病、急性脑血管意外或休克等危重状态； 6.合并气胸、胸腔积液、肺栓塞或肺炎等其他引起急性呼吸困难的疾病； 7.合并妊娠、哺乳期或严重精神障碍；；

研究者信息
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试验机构

遂宁市中心医院

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