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【ChiCTR2600129538】基于安全-支持-合作模式的ICU脑卒中患者转出过渡期护理方案构建与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600129538

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于安全-支持-合作模式的ICU脑卒中患者转出过渡期护理方案构建与应用

试验专业题目

基于安全-支持-合作模式的ICU脑卒中患者转出过渡期护理方案构建与应用

申办单位信息
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联系人邮编

629000

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临床试验信息
试验目的

1.基于安全-支持-合作过渡期护理模式构建ICU 脑卒中患者转出过渡期护理方案。 2.探讨ICU 脑卒中患者转出过渡期护理方案的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者袁宏使用采用SPSS29.0生成1:1随机分配序列。

盲法

单盲:对实施干预的护士及患者不设盲,但为保证评估客观性,对结局评估者设盲,具体操作如下:由第三方研究助理单独管理患分组信息(实验组/对照组),仅向实施护士开放分组结果;结局评估者仅接收去分组化的患者编号及基线数据,评估表中不标注任何分组信息;数据收集完成后,第三方将“患者编号-分组”对应关系加密保存,待评估者完成指标录入后,在盲态下进行数据分析,直至初步结果生成后再关联分组信息;

试验项目经费来源

研究生课题经费

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-10

试验终止时间

2026-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18 岁; 2. 符合2019 年中国各类主要脑血管诊断要点的诊断标准; 3. ICU 入住且>=48 小时; 4. 拟从ICU 转至病房; 5. 首次因脑卒中入住ICU 患者。 1. 年龄>=18 岁;2. 符合2019 年中国各类主要脑血管诊断要点的诊断标准;3. ICU 入住且>=48 小时;4. 拟从ICU 转至病房;5. 首次因脑卒中入住ICU 患者。;

排除标准

1. 合并其他严重疾病,如恶性肿瘤、心力衰竭、肾衰竭等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

629000

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