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首页 临床进展 无线可穿戴监护设备在PCI术后患者生命体征监测中的应用及护理成本效益分析

【ChiCTR2600127993】无线可穿戴监护设备在PCI术后患者生命体征监测中的应用及护理成本效益分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127993

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

无线可穿戴监护设备在PCI术后患者生命体征监测中的应用及护理成本效益分析

试验专业题目

无线可穿戴监护设备在PCI术后患者生命体征监测中的应用及护理成本效益分析

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临床试验信息
试验目的

对无线可穿戴监护设备与传统监护设备在术后生命体征监测及护理操作中的差异进行成本效益计算分析，判断无线可穿戴监护设备对比传统设备的护理操作成本差异，分析其人力成本节约效益。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

利用简单随机化以1:１的分配比被随机分配到对照组或观察组。

盲法

对数据分析者进行施盲

试验项目经费来源

研究生课题经费

试验范围

/

目标入组人数

77

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有患者均经冠状动脉造影术确诊为冠心病且符合《中国经皮冠状动脉介入治疗指南（2016）》中制定的冠心病诊断标准，并于入院后接受冠状动脉支架植入术者； 2. 年龄18-80岁； 3. PCI介入术后转入普通病房患者； 4. 生命体征平稳，无严重肝肾功能不全； 5. 患者同意进行并签署知情同意书； 6. 术后病情支持进行床旁运动和简单步行者。 1. 所有患者均经冠状动脉造影术确诊为冠心病且符合《中国经皮冠状动脉介入治疗指南（2016）》中制定的冠心病诊断标准，并于入院后接受冠状动脉支架植入术者； 2. 年龄18-80岁； 3. PCI介入术后转入普通病房患者； 4. 生命体征平稳，无严重肝肾功能不全； 5. 患者同意进行并签署知情同意书； 6. 术后病情支持进行床旁运动和简单步行者。；

排除标准

1. 有恶性肿瘤病史； 2. 合并严重并发症，如休克、心律失常等； 3. 合并其他脏器严重疾患、精神疾患或认知障碍的患者； 4. 病情危重无法进行下床活动者； 5. 植入起搏器/ICD患者； 6. 有皮肤过敏史，及破损者。；

研究者信息
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试验机构

遂宁市中心医院

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