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【ChiCTR2600130326】脑CT灌注成像对急性缺血性脑卒中侧支循环状态的临床应用价值

基本信息
登记号

ChiCTR2600130326

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

脑CT灌注成像对急性缺血性脑卒中侧支循环状态的临床应用价值

试验专业题目

脑CT灌注成像对急性缺血性脑卒中侧支循环状态的临床应用价值

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临床试验信息
试验目的

本研究通过分析AIS患者的临床及影像学资料,分析CTPI灌注参数与其侧支循环功能、临床预后的关系,为临床可靠评估AIS患者的病情进展以及预后情况提供理论参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

42;132

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》诊断标准,且经头颅CT血管成像(CTA)或磁共振证实; 2.美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分>=4分,提示存在中度及以上神经功能缺损; 3.年龄>=18周岁; 4.临床及影像学资料完整。 1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》诊断标准,且经头颅CT血管成像(CTA)或磁共振证实;2.美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分>=4分,提示存在中度及以上神经功能缺损;3.年龄>=18周岁;4.临床及影像学资料完整。;

排除标准

1.存在CT造影剂过敏史或其他影像学检查禁忌证; 2.头颅CT平扫证实存在颅内出血(如脑出血、蛛网膜下腔出血); 3.CTA或CTP图像存在严重运动伪影或金属伪影,影响后处理分析; 4.合并严重器质性疾病(如恶性肿瘤、自身免疫性疾病)或预计生存期<3个月。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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