【ChiCTR2600127507】白癜风合并自身免疫性甲状腺疾病的临床表型、多组学整合及 Th1 免疫机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127507

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

靶点

适应症

白癜风、自身免疫性甲状腺疾病

试验通俗题目

白癜风合并自身免疫性甲状腺疾病的临床表型、多组学整合及 Th1 免疫机制研究

试验专业题目

白癜风合并自身免疫性甲状腺疾病的临床表型、多组学整合及 Th1 免疫机制研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在通过单中心前瞻性观察性病例对照研究，比较健康对照、白癜风、AITD 及白癜风合并 AITD 人群的临床表型、甲状腺自身抗体及血清 Th1/Th2/Th17 相关细胞因子和CXCL9/CXCL10 水平；结合公开 GWAS 和 GEO 转录组数据，评估白癜风与 AITD 的遗传关联及跨组织共享免疫通路，探索 IFN-γ-CXCL9/10 轴在共病中的潜在作用。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

30;25

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-10

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄18-60岁； 2. 白癜风组：经皮肤科医师根据临床表现及必要辅助检查确诊为白癜风； 3. AITD 组：符合桥本甲状腺炎或Graves病的临床及实验室诊断标准； 4. 白癜风合并AITD组：同时符合白癜风和AITD诊断标准； 5. 健康对照组：无白癜风、AITD或其他明确自身免疫性疾病史，无活动性皮肤病； 6. 受试者理解研究内容并自愿签署知情同意书。 1. 年龄18-60岁；2. 白癜风组：经皮肤科医师根据临床表现及必要辅助检查确诊为白癜风；3. AITD 组：符合桥本甲状腺炎或Graves病的临床及实验室诊断标准；4. 白癜风合并AITD组：同时符合白癜风和AITD诊断标准；5. 健康对照组：无白癜风、AITD或其他明确自身免疫性疾病史，无活动性皮肤病；6. 受试者理解研究内容并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并其他慢性炎症性皮肤病、皮肤恶性肿瘤或系统性恶性肿瘤； 2. 合并其他需要系统免疫抑制治疗的自身免疫性疾病； 3. 存在非自身免疫性甲状腺疾病或其他可能明显影响甲状腺功能/自身抗体判断的疾病； 4. 近期使用系统性糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂等可能显著影响免疫指标的治疗； 5. 研究者认为不适合参加本研究或无法完成资料采集者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话

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