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首页 临床进展 环泊酚对不同程度衰弱老年患者行无痛胃肠镜检查的循环变异度和术后早期认知功能的影响

【ChiCTR2600119738】环泊酚对不同程度衰弱老年患者行无痛胃肠镜检查的循环变异度和术后早期认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119738

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年衰弱状态；行无痛胃肠镜检查的老年患者；围术期循环功能变化与认知功能障碍。

试验通俗题目

环泊酚对不同程度衰弱老年患者行无痛胃肠镜检查的循环变异度和术后早期认知功能的影响

试验专业题目

环泊酚对不同程度衰弱老年患者行无痛胃肠镜检查的循环变异度和术后早期认知功能的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨环泊酚对不同程度衰弱老年患者在无痛胃肠镜检查中循环变异性和早期认知功能的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.拟在遂宁市中心医院接受常规无痛胃肠镜检查； 3.麻醉方式为静脉镇静麻醉（使用丙泊酚或环泊酚）； 4.术前可完成认知功能评估（MMSE≥23分）； 5.围术期监测数据完整（包括平均动脉压、心率、血氧饱和度等）； 6.患者及家属签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重器质性疾病（如Ⅲ级及以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、近3个月内心肌梗死、重度COPD、严重肝肾功能不全等）； 2.既往诊断中重度认知障碍、精神疾病，或无法完成认知评估； 3.术前存在急性感染、高热、电解质紊乱等影响循环稳定的急性疾病； 4.麻醉记录或监测数据不完整，缺失关键参数（如血压、心率、血氧等）； 5.术中发生严重意外事件，导致数据不可用； 6.拒绝知情同意或中途退出研究者。；

研究者信息
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试验机构

遂宁市中心医院

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