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首页 临床进展 基于营养风险的术后谵妄预测模型构建与验证

【ChiCTR2600116171】基于营养风险的术后谵妄预测模型构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116171

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

基于营养风险的术后谵妄预测模型构建与验证

试验专业题目

基于营养风险的术后谵妄预测模型构建与验证

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临床试验信息
试验目的

1.模型构建：整合营养指标（如 GNRI、PNI、血清白蛋白等）与临床变量（年龄、手术类型、合并症等），开发高精度 POD 预测模型。 2.验证与优化：通过队列研究验证模型效能，确保其泛化能力与临床适用性。 3.机制探索：分析营养状态与 POD 的生物学关联，揭示潜在病理机制。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

遂宁市卫生健康科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

300;900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入≥65 岁接受非心脏大手术（包括骨科、腹部、心脏手 术）的老年患者，覆盖多类型手术的队列。；

排除标准

1.年龄＜65岁； 2.心脏手术； 3.不愿意配合完善实验室检查。；

研究者信息
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试验机构

遂宁市中心医院

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