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【ChiCTR2500098825】盐酸哌甲酯缓释片致面部黑斑1例

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098825

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

使用盐酸哌甲酯缓释片所致面部黑斑

试验通俗题目

盐酸哌甲酯缓释片致面部黑斑1例

试验专业题目

盐酸哌甲酯缓释片致面部黑斑1例

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨药师对盐酸哌甲酯缓释片使用中新的不良反应的患者实施关联性评价并进行药学监护的意义。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

无；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省立同德医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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