当地时间4月17日至22日，2026年美国癌症研究协会（AACR）年会将在美国圣地亚哥召开，中国生物制药（1177.HK）旗下礼新医药3款1类新药——MK-2010/LM-299（PD-1/VEGF双抗）、LM-364TME（Nectin4 ADC）、LM-338（STn ADC）入选本届大会壁报展示，为全球肿瘤治疗提供更多“中国方案”。
关于MK-2010/LM-299
MK-2010是一种在研的双特异性抗体，靶向程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）和血管内皮生长因子（VEGF）。这一创新治疗策略旨在同时抑制PD-1/PD-L1及VEGF/VEGFR受体信号通路，在解除关键免疫检查点抑制的同时，抑制新生血管（血管生成）的形成。MK-2010采用差异化的分子设计，由一个抗VEGF抗体连接两个位于C端的抗PD-1单域抗体构成。目前，MK-2010的一项I期临床试验正在中国招募患者。
关于LM-364TME
LM-364TME是一款基于礼新医药自主TME平台开发的靶向Nectin-4的新一代抗体药物偶联物（ADC），用于治疗多种Nectin-4高表达的实体肿瘤。Nectin-4在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌等多种上皮来源肿瘤中高表达，而在正常组织中仅限于皮肤及分泌腺低水平表达，是经临床验证的重要ADC靶点。尽管已上市产品显示出显著疗效，但其在正常组织中的低水平表达仍可能带来皮疹及神经毒性等剂量限制性不良反应。LM-364TME通过TME平台创新性引入ANP依赖性结合机制，利用肿瘤微环境的特征，实现对Nectin-4的条件性高选择性识别，从而在肿瘤部位增强结合与药物释放，同时降低正常组织中的毒性风险。该产品采用人源化抗体，连接可切割连接子并偶联拓扑异构酶I抑制剂载荷，在疗效与安全性之间实现优化平衡。
关于LM-338
STn（Sialyl-Thomsen-nouveau）抗原是一种由Tn抗原在早期发生唾液酸化修饰所形成的截短型O-糖链结构。其在正常组织中表达极低，主要局限于少数上皮细胞表面；但在多种实体瘤中显著上调，包括卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、结直肠癌、胰腺癌及肺癌等，且常与肿瘤侵袭性增强、免疫逃逸及不良预后相关。因此，STn被认为是一个具有良好肿瘤特异性和广泛适应症潜力的ADC理想靶点。LM-338是一款靶向STn的创新ADC，由人源化单克隆抗体通过可切割连接子偶联拓扑异构酶I抑制剂构成。该设计在提高抗肿瘤活性的同时，兼顾系统暴露与安全性，有望在多种STn高表达肿瘤中展现出良好的治疗潜力。
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2026-07-22
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