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首页 临床进展 COPD稳定期患者运动恐惧现状调查

【ChiCTR2600121705】COPD稳定期患者运动恐惧现状调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121705

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

COPD稳定期患者运动恐惧

试验通俗题目

COPD稳定期患者运动恐惧现状调查

试验专业题目

慢性阻塞性肺疾病稳定期患者运动恐惧的横断面研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

精准评估慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的运动恐惧水平，明确运动恐惧与患者疾病状况、功能限制、社会心理因素的关联，为后续运动恐惧针对性干预方案的开发及临床决策提供科学数据支撑。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-08

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床诊断标准，处于疾病稳定期； 2.年龄、性别不限，涵盖不同病程阶段（短、中、长期）； 3.GOLD 分级各等级患者均可，有或无急性加重史均可； 4.能够理解评估量表内容，或可在协助下完成问卷填写（认知障碍者可通过访谈式协助完成）； 5.自愿参与本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重心脑血管疾病、肝肾功能衰竭、恶性肿瘤等严重器质性疾病，无法配合完成评估者； 2.存在严重精神障碍、认知功能严重受损，无法正常沟通或理解评估流程者； 3.近期（3个月内）发生 COPD 急性加重，或处于其他疾病急性发作期者； 4.因肢体功能障碍（如严重关节炎、偏瘫等）导致无法进行基本身体活动，影响运动相关评估者； 5.拒绝参与研究或无法配合完成全程评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第二康复医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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