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【ChiCTR2600119162】全周期teamwork介导慢病轨迹框架对脑卒中后吞咽障碍康复管理模式的构建及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119162

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后吞咽障碍

试验通俗题目

全周期teamwork介导慢病轨迹框架对脑卒中后吞咽障碍康复管理模式的构建及应用研究

试验专业题目

全周期teamwork介导慢病轨迹框架对脑卒中后吞咽障碍康复管理模式的构建及应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究以慢性疾病轨迹模式为理论框架，结合康复医师、康复治疗师、护理、康复护工及患者家庭共同参与的全周期teamwork模式，通过质性研究识别患者在不同疾病阶段的真实体验与关键需求，进一步构建适用于临床的连续、系统、可操作的吞咽障碍康复管理方案，并通过随机对照研究验证其对吞咽功能、负性情绪及生活质量的改善效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数列由本研究中不参与受试者招募及干预实施的独立研究助理采用计算机随机数字生成程序（SPSS软件）生成。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

国家卫生健康委慢病管理研究课题

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》或《中国脑出血诊治指南(2019)》的诊断标准，经CT或MRI确诊的首发脑卒中患者； 2.年龄≥45岁； 3.洼田饮水试验≥3级结合 EAT-10≥3分的脑卒中吞咽障碍者； 4.意识清楚，具备正常的理解和执行命令; 5.出院以家庭为康复场所； 6.自愿参加，签署知情同意书。；

排除标准

1.存在认知障碍者； 2.合并多器官功能衰竭(心、肺、肾)的患者； 3.口腔存在器质性病变无法进行吞咽功能训练者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第二康复医院

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研究负责人邮编

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