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【ChiCTR2600121166】护理介导的延续康复策略对脑卒中患者住院期间上肢功能恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121166

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

护理介导的延续康复策略对脑卒中患者住院期间上肢功能恢复的影响

试验专业题目

护理介导的延续康复策略对脑卒中患者住院期间上肢功能恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在观察该护理策略对脑卒中患者上肢运动功能、康复动机及日常生活活动能力的影响，并结合功能性近红外光谱（fNIRS）技术，进一步探讨其对脑皮质激活与可塑性重塑的潜在作用机制。研究结果有望为脑卒中住院康复护理提供一种简便、可行、可复制的干预新模式，丰富康复护理在行为激励与神经功能重建方面的理论内涵，并为提升脑卒中患者康复效果、优化护理路径及推动临床转化应用提供循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分组采用计算机随机数表法，由不参与研究实施的独立人员生成随机序列。受试者按1:1比例分配至对照组和干预组。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床评估和综合影像学检查确诊为脑卒中的患者，符合2014年全国脑血管学术会议制定的诊断标准； 2.年龄18-80周岁，男女不限，右利手； 3.首次发病；病程≥1个月； 4.Brunnstrom分期Ⅲ~Ⅳ期； 5.可耐受半小时至一小时的评估过程； 6.受试者和其法定监护人理解、同意参加本研究并共同签署知情同意书。；

排除标准

1.有心肺疾病等严重系统性疾病不能耐受康复治疗者； 2.确诊精神病、重度抑郁症（有自杀倾向）或癫痫患者、有精神病或癫痫的家族史者； 3.存在尿毒症、心衰等严重系统性疾病； 4.严重的关节挛缩； 5.患有任何原因导致意识障碍； 6.听觉或视觉上有缺陷可能影响评估及治疗； 7.应用改变大脑皮质兴奋性的药物（抗癫痫药、镇静催眠类药物等）； 8.明显的疼痛、精神障碍。；

研究者信息
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试验机构

上海市第二康复医院

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