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【ChiCTR2100049776】出血风险评估模型及心理弹性模型构建在深静脉血栓抗凝患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049776

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓

试验通俗题目

出血风险评估模型及心理弹性模型构建在深静脉血栓抗凝患者中的应用

试验专业题目

出血风险评估模型及心理弹性模型构建在深静脉血栓抗凝患者中的应用探讨

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临床试验信息
试验目的

探索抗凝防治的潜在出血因素，降低抗凝出血风险；提升患者心理弹性水平，加强患者对疾病的认知，以改善预后、促进身心健康。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

出血量表评分及出血不良事件

盲法

N/A

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2023-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合《中国血栓性疾病防治指南》抗凝防治标准，Caprini 量表评分大于等于3分且进行药物抗凝防治的住院患者。年龄大于等于18岁。能在研究者帮助下完成填写问卷者。；

排除标准

1.临床资料不完整者； 2.伴外伤性出血及其他重大外伤者；近期实施大型外科手术者； 有败血症或其他出血性感染疾病者；有恶性肿瘤或血液病史者；近期有严重出血病史者（消 化道、泌尿系等）；入院 24 小时内死亡者； 3.近期发生脑梗死者；近期有脑出血者；近期应用溶栓或抗凝药者；有肝硬化及胃底食管静脉曲张所致消化道出血病史者；存在凝血功能障 碍者；明显有操作不当等人为因素导致出血者； 4.入院前有精神疾病或认知功能障碍的患者。；

研究者信息
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试验机构

江油市九〇三医院

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