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【ChiCTR2500106723】孕晚期孕妇分娩准备度现状及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106723

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩

试验通俗题目

孕晚期孕妇分娩准备度现状及影响因素分析

试验专业题目

孕晚期孕妇分娩准备度现状及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查孕晚期孕妇分娩准备度现状，明确孕晚期孕妇分娩准备度的影响因素，为医务人员制定提高孕妇分娩准备度的针对性干预措施提供参考依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

324

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-27

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、孕周>=28周； 2、有自然分娩意愿的孕妇； 3、知情同意且自愿参与研究。；

排除标准

1、有精神疾病史； 2、有听力障碍或失语的产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市妇女儿童医疗中心（集团）

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研究负责人邮编

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