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【ChiCTR2600126889】基于时空微血管特征增强识别适合保留生育功能治疗的子宫内膜病变的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126889

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜癌

试验通俗题目

基于时空微血管特征增强识别适合保留生育功能治疗的子宫内膜病变的研究

试验专业题目

基于时空微血管特征增强识别适合保留生育功能治疗的子宫内膜病变的研究

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临床试验信息
试验目的

通过智能诊断模型整合多模态超声数据（含微血管成像、3D/4D成像）与病理图像，利用时空特征提取器捕捉子宫内膜和微血管动态特征，结合元学习诊断模型，在小样本量情况下识别适合保留生育功能治疗的子宫内膜病变。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

大连市妇女儿童医疗中心（集团）第四批院长基金项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.治疗前已行经阴道或肛式超声检查（术前1个月内的结果）； 2.人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测阴性，排除妊娠相关疾病； 3.行手术治疗或诊刮术，术后有组织病理学检查或手术记录证实； 4.临床资料及随访资料完整； 1.治疗前已行经阴道或肛式超声检查（术前1个月内的结果）；2.人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测阴性，排除妊娠相关疾病；3.行手术治疗或诊刮术，术后有组织病理学检查或手术记录证实；4.临床资料及随访资料完整；；

排除标准

1.所有不符合纳入标准的患者； 2.由于医学伦理原因，未满法定年龄（未满18岁）的患者不包括在内； 3.肝肾功能不全，严重心脏功能异常，合并有其他恶性肿瘤病史； 4.孕妇、哺乳期妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市妇女儿童医疗中心（集团）

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研究负责人邮编

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