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【ChiCTR2400090854】硬脊膜穿破硬膜外镇痛技术在分娩镇痛中的临床应用及效应观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090854

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩镇痛

试验通俗题目

硬脊膜穿破硬膜外镇痛技术在分娩镇痛中的临床应用及效应观察

试验专业题目

改良硬脊膜穿破硬膜外镇痛在超低浓度局麻药分娩镇痛中的临床效应观察

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临床试验信息
试验目的

本研究通过改良硬脊膜穿破硬膜外镇痛在超低浓度局麻药分娩镇痛中的临床效应观察,为寻求更好的分娩镇痛方案提供可靠的试验数据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为随机对照试验，符合条件的参与者在分娩镇痛开始前按 1:1:1 的比例被随机分配到三组中。

盲法

研究者及医务人员施盲， 由指定的麻醉医生进行麻醉操作， 由专人进行数据收集， 以上研究人员相互之间的信息均不知情。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-25

试验终止时间

2025-10-24

是否属于一致性

/

入选标准

ASA分级I-II级初产妇，孕周在37～42周，单胎头位，自然临产，宫口扩张均3 cm，数字疼痛评估量表 (Numeric pain ratings scale, NPRS) 评分>4分，年龄在18-40岁。；

排除标准

产妇有椎管内麻醉禁忌症，硬膜外镇痛前4小时内接受过阿片类药物或镇静剂，患有妊娠期合并症（如妊娠期高血压、先兆子痫、糖尿病等），体重指数 (Body mass index, BMI) >40 kg/m2，超声监测提示胎儿双顶径 (Biparietal diameter, BPD) ≥ 100 mm、头围 (Head circumference, HC) ≥ 350 mm、胎儿体重 ≥ 4000g。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市妇女儿童医疗中心（集团）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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