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【ChiCTR2500103754】炎症因子在增生性玻璃体视网膜病变中的表达情况及其相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103754

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

增生性玻璃体视网膜病变，特发性黄斑前膜，黄斑裂孔

试验通俗题目

炎症因子在增生性玻璃体视网膜病变中的表达情况及其相关性分析

试验专业题目

炎症因子在增生性玻璃体视网膜病变中的表达情况及其相关性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨炎症因子在PVR中的表达情况及其与病变进展的相关性，以期为PVR的发病机制提供新的见解和潜在的治疗靶点。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-20

试验终止时间

2026-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄 ＞＝18岁。 2、 PVR组：确诊为C级及以上需行玻璃体切割手术。 3、特发性黄斑前膜（ERM）/黄斑裂孔（MH）组：确诊为ERM或MH需手术剥除。 4、 签署研究知情同意书。；

排除标准

1、合并糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎、眼外伤或其他增殖性玻璃体疾病。 2、3个月内接受过眼内注射（抗VEGF/激素）或全身免疫抑制剂治疗。 3、合并全身性炎症性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）。 4、恶性肿瘤患者。 5、重大手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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