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【ChiCTR2600121419】旋后内收型踝关节骨折合并同侧第5跖骨基底部骨折:回顾性病例分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600121419

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

踝关节骨折

试验通俗题目

旋后内收型踝关节骨折合并同侧第5跖骨基底部骨折:回顾性病例分析

试验专业题目

旋后内收型踝关节骨折合并同侧第5跖骨基底部骨折:回顾性病例分析

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临床试验信息
试验目的

旋后内收型踝骨折与第5跖骨基底部骨折存在相似的踝内翻损伤机制,既往对两处合并损伤的文献报道较少。回顾性分析我院手术治疗的SA踝骨折与同侧第5跖骨基底部骨折合并损伤病例,分析损伤特点及治疗方案选择,避免漏诊。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费。

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-30

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁; 2. 术前X线正侧位片、CT扫描及三维重建检查完整,明确踝骨折合并第5跖骨基底部骨折; 3. 受伤前踝、足关节功能无异常,既往无同侧下肢手术史; 4. 随访时间>=12月。;

排除标准

1. 严重开放性(Gustilo分型>Ⅰ型)骨折; 2. 陈旧性、病理性骨折; 3. 骨折合并需修复的血管神经损伤; 4. 全身情况差未接受手术治疗。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市浦东新区周浦医院

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