洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 评价在乳腺癌骨转移患者中使用唑来磷酸后NTX水平变化与疗效的关系

【ChiCTR-TNC-10000899】评价在乳腺癌骨转移患者中使用唑来磷酸后NTX水平变化与疗效的关系

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-TNC-10000899

试验状态

正在进行

药物名称

唑来磷酸

药物类型

/

规范名称

唑来磷酸

首次公示信息日的期

2010-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌骨转移

试验通俗题目

评价在乳腺癌骨转移患者中使用唑来磷酸后NTX水平变化与疗效的关系

试验专业题目

评价在乳腺癌骨转移患者中使用唑来磷酸后NTX水平变化与疗效的关系

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察乳腺癌骨转移患者中使用唑来磷酸后NTX水平变化与 疗效的关系

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

334

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-07-01

试验终止时间

2015-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>18岁，男女不限 2. 组织学或细胞学证实乳腺癌 3. 影像学检查证实至少发生一处乳腺癌引起的骨转移 4. 预计生存期超过6个月 5. ECOG评分 ? 2　 6. 血常规（WBC ? 3.5 x 109/L, Neutrophile ? 1.5 x 109/L, Platelet ? 100 x 109/L, Hb ? 90 g/L） 7. 血清肌酐< 1.5 倍的正常值上限 8. 已签署患者知情同意书。；

排除标准

1. 年龄>18岁，男女不限 2. 组织学或细胞学证实乳腺癌 3. 影像学检查证实至少发生一处乳腺癌引起的骨转移 4. 预计生存期超过6个月 5. ECOG评分 ? 2　 6. 血常规（WBC ? 3.5 x 109/L, Neutrophile ? 1.5 x 109/L, Platelet ? 100 x 109/L, Hb ? 90 g/L） 7. 血清肌酐< 1.5 倍的正常值上限 8. 已签署患者知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多唑来磷酸临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
唑来磷酸的相关内容
药品研发
点击展开

华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院肿瘤一病房的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

唑来磷酸相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多