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【ChiCTR2300075852】老年肿瘤患者术后谵妄危险因素分析及临床预测模型建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075852

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年肿瘤患者术后谵妄危险因素分析及临床预测模型建立

试验专业题目

老年肿瘤患者术后谵妄危险因素分析及临床预测模型建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在调查广西医科大学肿瘤医院老年肿瘤患者术后并发症发生情况的基础上，着重观察老年肿瘤患者术后谵妄发生情况，综合分析老年肿瘤患者术后谵妄的危险因素及术后谵妄与其他术后并发症之间的相关关系，建立老年肿瘤患者术后谵妄临床预测模型，促进老年肿瘤患者术后谵妄临床精准预防的发展，改善患者围手术期预后，提高生存质量进而验证并优化目前的评估系统，为进一步广泛应用提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-18

试验终止时间

2025-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.手术时长＞1小时； 3.非心脏手术； 4.非神经外科手术； 5.获得患者知情同意。；

排除标准

1.严重的视觉、听觉或语言障碍； 2.围术期其他原因导致的意识障碍； 3.酗酒史或药物依赖史； 4.精神疾病史； 5.终末期疾病等； 6.经研究者判断认为不适合参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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