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首页 临床进展 术前应用右美托咪定鼻喷雾剂对乳腺肿瘤患者术后恢复质量的影响

【ChiCTR2600116592】术前应用右美托咪定鼻喷雾剂对乳腺肿瘤患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116592

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺肿瘤

试验通俗题目

术前应用右美托咪定鼻喷雾剂对乳腺肿瘤患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

术前应用右美托咪定鼻喷雾剂对乳腺肿瘤患者术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

本课题旨在通过一项前瞻性队列研究，在真实临床场景下探讨术前使用右美托咪定鼻喷雾剂与择期乳腺肿瘤切除术患者术后恢复质量的关联

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-12

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~64 岁 2.ASA 分级 I-III 级 3.拟行 择期乳腺肿瘤切除术 4.体重指数 BMI18 - 30 kg/m² 5.术前焦虑患者（SAI>40 分） 6.签署知情同意书；

排除标准

1.对右美托咪定或其他α₂ 受体激动剂过敏者 2.严 重心、肝、肾功能不全 3.术前有计划地使用其他术前镇静药物（如咪达唑仑） 者 4.术前有病态窦房结综合征、严重窦性心动过缓(心率<50 次/分)、II 度 以上房室传导阻滞且未植入起搏器者；或患有其他严重心血管疾病，心功能分级 >=III 级 5.不适合鼻喷给药的患者，例如患有严重鼻炎、鼻腔畸形等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学附属肿瘤医院

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