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【ChiCTR2500115800】内皮细胞激活和应激指数用于预测哮喘患者的死亡率

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115800

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哮喘，呼吸困难

试验通俗题目

内皮细胞激活和应激指数用于预测哮喘患者的死亡率

试验专业题目

内皮细胞激活和应激指数用于预测哮喘患者的死亡率

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临床试验信息
试验目的

在来自于MIMIC-Ⅳ数据库的诊断为哮喘的患者入住ICU,本研究首先检验内皮细胞激活和应激指数（EASIX）与该疾病的短期预后（28天死亡率）的相关性，随后检验EASIX作为一个独立指标，对该疾病死亡率的预测效能。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3737

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住ICU治疗的患者； 2.年龄>=18岁； 3.诊断为哮喘的患者；；

排除标准

1.对于多次入住ICU的同一患者，仅选择第一次入住记录； 2.未在入住ICU第一天检测血小板、血肌酐和乳酸脱氢酶水平的患者； 3.结局事件缺失的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区肿瘤医院

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研究负责人邮编

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