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【ChiCTR2600127070】18F-FMISO PET/CT与18F-FAPI PET/CT成像在局部晚期鼻咽癌诱导化疗及同步放化疗疗效评估中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127070

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期鼻咽癌

试验通俗题目

18F-FMISO PET/CT与18F-FAPI PET/CT成像在局部晚期鼻咽癌诱导化疗及同步放化疗疗效评估中的研究

试验专业题目

18F-FMISO PET/CT与18F-FAPI PET/CT成像在局部晚期鼻咽癌诱导化疗及同步放化疗疗效评估中的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

治疗前通过18F-FMISO及18F-FAPI PET/CT显像对局部晚期鼻咽癌患者的评估获取相关PET参数，在患者经过诱导化疗及同步放化疗后通过MRI成像进行疗效评估，探索分析治疗前PET参数与治疗后疗效之间的关联性。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理组织学确诊为鼻咽部鳞状细胞癌，UICC/AJCC第9版分期为任何TN3M0或T4N0-3M0； 2.ECOG体力状况评分0-1分，可耐受放化疗及影像学检查； 3.既往无其他肿瘤病史、未接受过任何抗肿瘤治疗； 4.自愿参加本研究并签署书面知情同意书。 1.经病理组织学确诊为鼻咽部鳞状细胞癌，UICC/AJCC第9版分期为任何TN3M0或T4N0-3M0；2.ECOG体力状况评分0-1分，可耐受放化疗及影像学检查；3.既往无其他肿瘤病史、未接受过任何抗肿瘤治疗；4.自愿参加本研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.合并有其他恶性肿瘤病史； 2.未接受完整周期治疗或中途退出治疗的患者； 3.合并有严重器官功能障碍、无法配合检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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