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【ChiCTR2600117257】新全球定义下重症患者PaO2/FiO2与SpO2/FiO2的相关性验证：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117257

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

新全球定义下重症患者PaO2/FiO2与SpO2/FiO2的相关性验证：一项回顾性研究

试验专业题目

重症患者PaO2/FiO2与SpO2/FiO2的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨动脉血氧分压/吸入氧浓度与脉搏血氧饱和度/吸入氧浓度的相关性，评估在基层医院及资源有限场景下，指脉氧作为血气分析替代指标的可行性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

198

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-03-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁且≤80岁，性别不限；2.高流量鼻导管吸氧（≥30L/min）；3.具有完整的PaO2、FiO2、SpO2数据；4.SpO2≤97%；5.无严重血红蛋白异常，血红蛋白≥60g/L[8-9]；6.在中国出生且父母双方或一方为中国公民的个体；

排除标准

1.严重组织低灌注或低体温，平均动脉压＜65mmHg，体温＜36℃；2.具有中国国籍但非中国种族背景；3.指甲有美甲或指甲油覆盖或指甲严重增厚、破损。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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