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首页 临床进展 髁突囊内骨折复位精确度、并发症的影响因素及对应措施

【ChiCTR2600127754】髁突囊内骨折复位精确度、并发症的影响因素及对应措施

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127754

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髁突囊内骨折

试验通俗题目

髁突囊内骨折复位精确度、并发症的影响因素及对应措施

试验专业题目

髁突囊内骨折复位精确度、并发症的影响因素及对应措施

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临床试验信息
试验目的

本次研究的主要目的是系统分析髁突囊内骨折复位精确度的影响因素，结合最新的技术进展，提出优化复位精确度的措施。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前临床表现及CBCT检查确诊为髁突囊内骨折的患者； 2.入院前未行任何处理的患者； 3.所有患者骨折前，无面瘫、关节疾患及关节强直。 1.术前临床表现及CBCT检查确诊为髁突囊内骨折的患者；2.入院前未行任何处理的患者；3.所有患者骨折前，无面瘫、关节疾患及关节强直。；

排除标准

1.再发性或陈旧性髁突囊内骨折的患者； 2.已行闭合性治疗无效，或手术治疗失败的患者； 3.临床资料不全者； 4.不能配合复诊及随访者。；

研究者信息
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试验机构

广西医科大学附属口腔医院

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研究负责人邮编

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