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【ChiCTR2600122648】ACHP-THP 方案与 TCbHP 方案新辅助治疗激素受体阳性 HER2 阳性乳腺癌的疗效及安全性对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122648

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

ACHP-THP 方案与 TCbHP 方案新辅助治疗激素受体阳性 HER2 阳性乳腺癌的疗效及安全性对比

试验专业题目

ACHP-THP 方案与 TCbHP 方案新辅助治疗激素受体阳性 HER2 阳性乳腺癌的疗效及安全性对比

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临床试验信息
试验目的

比较激素受体阳性 HER2 阳性乳腺癌患者使用 ACHP-THP 与 TCbHP 方案进行新辅助治疗的疗效与安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

90;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18～70 岁之间女性患者； 2.肿瘤穿刺病理活检结果为恶性肿瘤； 3.分子分型 HR、HER2 均阳性； 4.已完成既定方案的 NAC 治疗； 5.无远处转移。；

排除标准

1.在入组前接受了其他的新辅助治疗； 2.合并有其他部位恶性肿瘤患者； 3.男性乳腺癌患者； 4.炎性乳癌患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西壮族自治区肿瘤医院

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