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【ChiCTR1900021425】微针联合生物活性再生多肽复合物对眼周年轻化的疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021425

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼周老化

试验通俗题目

微针联合生物活性再生多肽复合物对眼周年轻化的疗效评价

试验专业题目

微针联合生物活性再生多肽复合物对眼周年轻化的疗效评价

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临床试验信息
试验目的

1. 探讨微针滚刺导入生物活性再生多肽复合物用于眼周年轻化的疗效观察。 2. 射频联合微针生物活性再生多肽复合物用于眼周年轻化的疗效观察。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究医师用随机数字表分组

盲法

Open

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-03-01

试验终止时间

2019-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在35-55岁女性； 2. 眼部皮肤老化、松弛、细纹、或合并黑眼圈的受试者； 3. 眼周皮肤基本完整，无明显炎症、破溃、渗出等； 4. 治疗前3个月面部未进行填充治疗、使用透明质酸类产品或激光光子美容及类似治疗； 5. 治疗前3个月未系统口服激素类药物、胶原蛋白、透明质酸等美容类药物及保健品。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期妇女； 2. 对实验药物及其成分过敏者； 3. 合并严重心脑血管、肝肾和造血系统等严重原发病、精神病患者； 4. 正在参加其他临床试验者； 5. 研究者认为不适合参加此研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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